MammaPrint
70-genski test koji klasificira rak dojke u nizak ili visok rizik recidiva — pomaže u izbjegavanju nepotrebne kemoterapije.
PARTNER · HOLANDIJA / SAD
Molekularna dijagnostika ranog raka dojke — prognoza recidiva i odluka o kemoterapiji.

O partneru
Agendia razvija validirane gen-ekspresione testove koji ljekarima i pacijenticama pomažu da donesu informiranu odluku o potrebi za adjuvantnom kemoterapijom kod ranog raka dojke.
Posjetite zvaničnu stranicuTestovi i tehnologije
70-genski test koji klasificira rak dojke u nizak ili visok rizik recidiva — pomaže u izbjegavanju nepotrebne kemoterapije.
80-genski test koji određuje funkcionalni molekularni podtip tumora (Luminal A/B, HER2, Basal).
MammaPrint je uključen u NCCN, ESMO i ASCO smjernice. Validiran u prospektivnoj MINDACT studiji — pacijentice sa kliničkim visokim rizikom ali genomski niskim rizikom mogu sigurno izbjeći kemoterapiju.
Pacijentice sa novodijagnosticiranim invazivnim rakom dojke u ranim stadijumima (I, II) kod kojih se razmatra adjuvantna kemoterapija.
Materijali
Vodiči kroz nalaz za pacijentice i stručni materijali za ljekare o testovima Agendia — u PDF formatu.
Objašnjenje nalaza ultra-niskog genomskog rizika: šta znači za prognozu i plan liječenja.
Šta znači nalaz niskog genomskog rizika i kada se kemoterapija može izbjeći.
Razumijevanje biologije tumora visokog rizika 1 i mogućnosti dodatnog liječenja.
Objašnjenje nalaza visokog rizika 2 i očekivane koristi od sistemske terapije.
Uvod u testove za rani rak dojke: kako analiza 150 gena pomaže u odluci o liječenju i kada se kemoterapija može izbjeći.
Razumijevanje hormonske terapije raka dojke: kada se koristi, koristi i nuspojave, te uloga MammaPrint nalaza u planiranju trajanja terapije.
Sljedeći korak
Zakažite konsultaciju i razmotrićemo da li je ovaj test prikladan za vašu kliničku situaciju.