PARTNER · HOLANDIJA / SAD

Agendia

Molekularna dijagnostika ranog raka dojke — prognoza recidiva i odluka o hemoterapiji.

O partneru

Zašto Agendia.

Agendia razvija validirane gen-ekspresione testove koji ljekarima i pacijenticama pomažu da donesu informisanu odluku o potrebi za adjuvantnom hemoterapijom kod ranog raka dojke.

Posjetite zvaničnu stranicu

Testovi i tehnologije

Ključne dijagnostičke opcije.

MammaPrint

70-genski test koji klasifikuje rak dojke u nizak ili visok rizik recidiva — pomaže u izbjegavanju nepotrebne hemoterapije.

BluePrint

80-genski test koji određuje funkcionalni molekularni podtip tumora (Luminal A/B, HER2, Basal).

Klinička vrijednost

MammaPrint je uključen u NCCN, ESMO i ASCO smjernice. Validiran u prospektivnoj MINDACT studiji — pacijentice sa kliničkim visokim rizikom ali genomski niskim rizikom mogu sigurno izbjeći hemoterapiju.

Za koga je test namijenjen

Pacijentice sa novodijagnosticiranim invazivnim rakom dojke u ranim stadijumima (I, II) kod kojih se razmatra adjuvantna hemoterapija.

Sljedeći korak

Zainteresovani za Agendia testove?

Zakažite konsultaciju i razmotrićemo da li je ovaj test prikladan za vašu kliničku situaciju.

Konsultacije