01
MammaPrint
70-genski test koji klasificira rak dojke u nizak ili visok rizik recidiva — pomaže u izbjegavanju nepotrebne kemoterapije.
Svi partneri
PARTNER · HOLANDIJA / SAD
Agendia
Molekularna dijagnostika ranog raka dojke — prognoza recidiva i odluka o kemoterapiji.
O partneru
Zašto Agendia.
Agendia razvija validirane gen-ekspresione testove koji ljekarima i pacijenticama pomažu da donesu informiranu odluku o potrebi za adjuvantnom kemoterapijom kod ranog raka dojke.
Posjetite zvaničnu stranicuTestovi i tehnologije
Ključne dijagnostičke opcije.
02
BluePrint
80-genski test koji određuje funkcionalni molekularni podtip tumora (Luminal A/B, HER2, Basal).
Klinička vrijednost
MammaPrint je uključen u NCCN, ESMO i ASCO smjernice. Validiran u prospektivnoj MINDACT studiji — pacijentice sa kliničkim visokim rizikom ali genomski niskim rizikom mogu sigurno izbjeći kemoterapiju.
Za koga je test namijenjen
Pacijentice sa novodijagnosticiranim invazivnim rakom dojke u ranim stadijumima (I, II) kod kojih se razmatra adjuvantna kemoterapija.
Sljedeći korak
Zainteresirani za Agendia testove?
Zakažite konsultaciju i razmotrićemo da li je ovaj test prikladan za vašu kliničku situaciju.