Za ljekare
Stručni članci o biomarkerima, sveobuhvatnom genomskom profiliranju, kliničkoj vrijednosti testova i protokolima naručivanja.
Za praksu
01
Javite nam dijagnozu, stadij, dosadašnju terapiju i pitanje na koje nalaz treba odgovoriti. Predlažemo test s najvećom kliničkom vrijednošću za tog pacijenta.
02
Potreban je histopatološki nalaz, otpusno pismo i zahtjevnica s podacima pacijenta. Dokumentaciju šaljete na office@genolab.ba ili nam je predajete lično.
03
Za profiliranje tumora koristi se parafinski blok ili nerezani preparat iz arhive patologije (u pravilu ne stariji od 2–3 godine). Za testove iz krvi potrebna je EDTA krv u posebnim epruvetama koje dostavljamo mi.
04
Pakiranje po protokolu laboratorije, međunarodni kurir i praćenje pošiljke do potvrde prijema — u našoj režiji.
05
Nalaz dostavljamo s kliničkim tumačenjem: aktivne varijante, registrirane i off-label terapijske opcije te relevantna klinička ispitivanja. Na zahtjev organiziramo zajednički razgovor o slučaju.
Za pitanja o indikaciji, izboru panela ili tumačenju nalaza:
Zahtjevnicu, obrazac pristanka pacijenta, zahtjeve laboratorija za uzorak i primjere nalaza dostavljamo mailom za vašu ustanovu — pišite nam i navedite koji test vas zanima.
Detaljan prikaz cijelog puta uzorka i okvirni rokovi: kako proces izgleda korak po korak.
Novosti
Sažeci najnovijih kliničkih podataka, regulatornih odobrenja i publikacija naših partnera — Foundation Medicine, Agendia, Natera, CeGaT i DATAR Cancer Genetics.
Japansko ministarstvo zdravlja odobrilo je FoundationOne CDx kao prateću dijagnostiku za lorlatinib kod nesitnoćelijskog karcinoma pluća s fuzijom gena ALK.
Pročitaj višeFoundation Medicine je dobila FDA odobrenja za FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx kao prateće dijagnostike za identifikaciju pacijenata s mutacijama HRR gena kod metastatskog kastraciono-rezistentnog karcinoma prostate.
Pročitaj višeNovi test za molekularnu rezidualnu bolest kombinira detekciju strukturnih varijanti i digitalnu PCR, uz ultra-osjetljivu detekciju i rezultate naknadnih uzoraka krvi za 1 do 3 dana.
Pročitaj višeŠvicarski Savezni ured za javno zdravlje (FOPH) od 1. jula 2026. trajno uvrštava multigenske ekspresijske testove, uključujući MammaPrint, u obavezno zdravstveno osiguranje.
Pročitaj višeNova publikacija u JCO Precision Oncology pokazuje da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima, dok kod High Risk 1 tumora dodatne koristi nema.
Pročitaj višeAgendia je na ASCO 2026 predstavila nove FLEX podatke koji podupiru NCCN ažuriranje o MammaPrintu, te integraciju BluePrint podtipiziranja i ImPrint imunoprofila za predviđanje odgovora na neoadjuvantnu terapiju kod HER2-pozitivnog ranog karcinoma dojke.
Pročitaj višeJapanska agencija PMDA odobrila je Signatera test kao prateću dijagnostiku za odluku o adjuvantnom atezolizumabu kod mišićno-invazivnog karcinoma mokraćne bešike.
Pročitaj višeAnaliza 1.129 pacijenata s operisanim NSCLC stadija I–III pokazala je da Signatera status snažno predviđa preživljavanje bez recidiva i ukupno preživljavanje.
Pročitaj višeProspektivna studija na 144 pacijenta s 14 podtipova limfoma pokazala je da je ctDNA-MRD nakon završetka terapije najjači nezavisni prediktor preživljavanja bez događaja.
Pročitaj višeAžurirani CeGaT kardiološki panel obuhvata šire uzroke urođenih srčanih mana i nasljednih dislipidemija, uz zadržanu strukturu panela.
Pročitaj višeCeGaT je ažurirao CancerPrecision®, CancerFusionRx® i dijagnostički panel za nasljedne tumorske bolesti — sa zasebnim genskim setovima za Cowden i Li-Fraumeni sindrom, neurofibromatozu/švanomatozu i tuberoznu sklerozu, te novim CAN-all dodatkom.
Pročitaj višeCeGaT je restrukturirao somatske tumorske nalaze — glavna tabela izdvaja klinički primjenjive terapije, a prilog je podijeljen u tri tabele prema nivou primjenjivosti, uz predprovjeru odabranih kriterija odobrenja.
Pročitaj višeTrublood je tečna biopsija koja iz jednostavnog uzorka krvi traži znakove solidnih i tumora mozga, sa nalazom u roku od 10–12 dana — opcija kada je invazivna biopsija rizična ili je nalaz nejasan.
Pročitaj višeExacta integrira genomske alteracije u 400 gena sa ekspresijskim profilom 20.802 gena, uz analizu hemosenzitivnosti i toksičnosti lijekova — za refraktorne i teško liječive tumore.
Pročitaj višeCancertrack detektira DNK i RNK koje tumorske ćelije otpuštaju u krvotok i omogućava praćenje recidiva i promjena u tumoru u realnom vremenu — bez uzorka tkiva.
Pročitaj višeAmerička agencija FDA odobrila je DATAR-ov test CellDx-Tissue (510(k), broj K260235) — NGS test za profiliranje tumora iz tkiva. To je treće regulatorno priznanje DATAR-a, nakon Breakthrough oznaka za Trucheck Breast i TriNetra-Prostate.
Pročitaj višeCeGaT je ažurirao CancerPrecision®, CancerFusionRx® i dijagnostički panel za nasljedne tumorske bolesti — sa zasebnim genskim setovima za Cowden i Li-Fraumeni sindrom, neurofibromatozu/švanomatozu i tuberoznu sklerozu, te novim CAN-all dodatkom.
Pročitaj višeCeGaT je restrukturirao somatske tumorske nalaze — glavna tabela izdvaja klinički primjenjive terapije, a prilog je podijeljen u tri tabele prema nivou primjenjivosti, uz predprovjeru odabranih kriterija odobrenja.
Pročitaj višeCeGaT uvodi cjelogenomsku dijagnostiku kao dodatnu opciju za nerazjašnjene slučajeve rijetkih bolesti — nakon kvalitetne egzomske dijagnostike, za detekciju strukturnih i dubokih intronskih varijanti.
Pročitaj višeTrublood je tečna biopsija koja iz jednostavnog uzorka krvi traži znakove solidnih i tumora mozga, sa nalazom u roku od 10–12 dana — opcija kada je invazivna biopsija rizična ili je nalaz nejasan.
Pročitaj višeExacta integrira genomske alteracije u 400 gena sa ekspresijskim profilom 20.802 gena, uz analizu hemosenzitivnosti i toksičnosti lijekova — za refraktorne i teško liječive tumore.
Pročitaj višeCancertrack detektira DNK i RNK koje tumorske ćelije otpuštaju u krvotok i omogućava praćenje recidiva i promjena u tumoru u realnom vremenu — bez uzorka tkiva.
Pročitaj višeNova publikacija u JCO Precision Oncology pokazuje da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima, dok kod High Risk 1 tumora dodatne koristi nema.
Pročitaj višeAgendia je na ASCO 2026 predstavila nove FLEX podatke koji podupiru NCCN ažuriranje o MammaPrintu, te integraciju BluePrint podtipiziranja i ImPrint imunoprofila za predviđanje odgovora na neoadjuvantnu terapiju kod HER2-pozitivnog ranog karcinoma dojke.
Pročitaj višeFLEX podaci sa ASBrS 2026 pokazuju da patološki kompletan odgovor kod genomski bazalnog ranog karcinoma dojke određuju transkriptomske razlike i tip kemoterapije, a ne samoprijavljena rasa.
Pročitaj višeFoundation Medicine je dobila FDA odobrenja za FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx kao prateće dijagnostike za identifikaciju pacijenata s mutacijama HRR gena kod metastatskog kastraciono-rezistentnog karcinoma prostate.
Pročitaj višeNovi test za molekularnu rezidualnu bolest kombinira detekciju strukturnih varijanti i digitalnu PCR, uz ultra-osjetljivu detekciju i rezultate naknadnih uzoraka krvi za 1 do 3 dana.
Pročitaj više
