Za ljekare
Stručni članci o biomarkerima, sveobuhvatnom genomskom profiliranju, kliničkoj vrijednosti testova i protokolima naručivanja.
Novosti
Sažeci najnovijih kliničkih podataka, regulatornih odobrenja i publikacija naših partnera — Foundation Medicine, Agendia, Natera, CeGaT i DATAR Cancer Genetics.
Foundation Medicine je dobila FDA odobrenja za FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx kao prateće dijagnostike za identifikaciju pacijenata s mutacijama HRR gena kod metastatskog kastraciono-rezistentnog karcinoma prostate.
Pročitaj višeNovi test za molekularnu rezidualnu bolest kombinira detekciju strukturnih varijanti i digitalnu PCR, uz ultra-osjetljivu detekciju i rezultate naknadnih uzoraka krvi za 1 do 3 dana.
Pročitaj višeFoundation Medicine je na ASCO 2026 predstavila podatke iz 14 abstrakata iz cijelog portfolija sveobuhvatnog genomskog profiliranja — od detekcije homozigotnih delecija do serijskog ctDNA profiliranja i HRD potpisa.
Pročitaj višeNova publikacija u JCO Precision Oncology pokazuje da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima, dok kod High Risk 1 tumora dodatne koristi nema.
Pročitaj višeAgendia je na ASCO 2026 predstavila nove FLEX podatke koji podupiru NCCN ažuriranje o MammaPrintu, te integraciju BluePrint podtipiziranja i ImPrint imunoprofila za predviđanje odgovora na neoadjuvantnu terapiju kod HER2-pozitivnog ranog karcinoma dojke.
Pročitaj višeFLEX podaci sa ASBrS 2026 pokazuju da patološki kompletan odgovor kod genomski bazalnog ranog karcinoma dojke određuju transkriptomske razlike i tip kemoterapije, a ne samoprijavljena rasa.
Pročitaj višeProspektivna multicentrična studija na 169 pacijenata pokazala je da Signatera bolje predviđa recidiv Merkelovog karcinoma od AMERK testa, uz raniju detekciju relapsa.
Pročitaj višeAnaliza 298 pacijenata iz GALAXY studije objavljena u JAMA Oncology: MRD-pozitivni pacijenti duže su živjeli uz adjuvantnu kemoterapiju, dok MRD-negativni nisu imali značajnu korist.
Pročitaj višeProspektivna studija u Clinical Cancer Research: žene starije od 70 godina s ER+/HER2− ranim karcinomom dojke i negativnim Signatera nalazom ostale su bez progresije uz primarnu endokrinu terapiju.
Pročitaj višeCeGaT je ažurirao CancerPrecision®, CancerFusionRx® i dijagnostički panel za nasljedne tumorske bolesti — sa zasebnim genskim setovima za Cowden i Li-Fraumeni sindrom, neurofibromatozu/švanomatozu i tuberoznu sklerozu, te novim CAN-all dodatkom.
Pročitaj višeCeGaT je restrukturirao somatske tumorske nalaze — glavna tabela izdvaja klinički primjenjive terapije, a prilog je podijeljen u tri tabele prema nivou primjenjivosti, uz predprovjeru odabranih kriterija odobrenja.
Pročitaj višeCeGaT uvodi cjelogenomsku dijagnostiku kao dodatnu opciju za nerazjašnjene slučajeve rijetkih bolesti — nakon kvalitetne egzomske dijagnostike, za detekciju strukturnih i dubokih intronskih varijanti.
Pročitaj višeTrublood je tečna biopsija koja iz jednostavnog uzorka krvi traži znakove solidnih i tumora mozga, sa nalazom u roku od 10–12 dana — opcija kada je invazivna biopsija rizična ili je nalaz nejasan.
Pročitaj višeExacta integrira genomske alteracije u 400 gena sa ekspresijskim profilom 20.802 gena, uz analizu hemosenzitivnosti i toksičnosti lijekova — za refraktorne i teško liječive tumore.
Pročitaj višeCancertrack detektira DNK i RNK koje tumorske ćelije otpuštaju u krvotok i omogućava praćenje recidiva i promjena u tumoru u realnom vremenu — bez uzorka tkiva.
Pročitaj višeCeGaT je ažurirao CancerPrecision®, CancerFusionRx® i dijagnostički panel za nasljedne tumorske bolesti — sa zasebnim genskim setovima za Cowden i Li-Fraumeni sindrom, neurofibromatozu/švanomatozu i tuberoznu sklerozu, te novim CAN-all dodatkom.
Pročitaj višeCeGaT je restrukturirao somatske tumorske nalaze — glavna tabela izdvaja klinički primjenjive terapije, a prilog je podijeljen u tri tabele prema nivou primjenjivosti, uz predprovjeru odabranih kriterija odobrenja.
Pročitaj višeCeGaT uvodi cjelogenomsku dijagnostiku kao dodatnu opciju za nerazjašnjene slučajeve rijetkih bolesti — nakon kvalitetne egzomske dijagnostike, za detekciju strukturnih i dubokih intronskih varijanti.
Pročitaj višeTrublood je tečna biopsija koja iz jednostavnog uzorka krvi traži znakove solidnih i tumora mozga, sa nalazom u roku od 10–12 dana — opcija kada je invazivna biopsija rizična ili je nalaz nejasan.
Pročitaj višeExacta integrira genomske alteracije u 400 gena sa ekspresijskim profilom 20.802 gena, uz analizu hemosenzitivnosti i toksičnosti lijekova — za refraktorne i teško liječive tumore.
Pročitaj višeCancertrack detektira DNK i RNK koje tumorske ćelije otpuštaju u krvotok i omogućava praćenje recidiva i promjena u tumoru u realnom vremenu — bez uzorka tkiva.
Pročitaj višeNova publikacija u JCO Precision Oncology pokazuje da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima, dok kod High Risk 1 tumora dodatne koristi nema.
Pročitaj višeAgendia je na ASCO 2026 predstavila nove FLEX podatke koji podupiru NCCN ažuriranje o MammaPrintu, te integraciju BluePrint podtipiziranja i ImPrint imunoprofila za predviđanje odgovora na neoadjuvantnu terapiju kod HER2-pozitivnog ranog karcinoma dojke.
Pročitaj višeFLEX podaci sa ASBrS 2026 pokazuju da patološki kompletan odgovor kod genomski bazalnog ranog karcinoma dojke određuju transkriptomske razlike i tip kemoterapije, a ne samoprijavljena rasa.
Pročitaj višeFoundation Medicine je dobila FDA odobrenja za FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx kao prateće dijagnostike za identifikaciju pacijenata s mutacijama HRR gena kod metastatskog kastraciono-rezistentnog karcinoma prostate.
Pročitaj višeNovi test za molekularnu rezidualnu bolest kombinira detekciju strukturnih varijanti i digitalnu PCR, uz ultra-osjetljivu detekciju i rezultate naknadnih uzoraka krvi za 1 do 3 dana.
Pročitaj višeFoundation Medicine je na ASCO 2026 predstavila podatke iz 14 abstrakata iz cijelog portfolija sveobuhvatnog genomskog profiliranja — od detekcije homozigotnih delecija do serijskog ctDNA profiliranja i HRD potpisa.
Pročitaj više
