FoundationOne CDx odobren u Japanu kao prateća dijagnostika za lorlatinib kod ALK-pozitivnog NSCLC

Japansko ministarstvo zdravlja, rada i socijalne zaštite (MHLW) odobrilo je 10. septembra 2026. FoundationOne® CDx kao prateću dijagnostiku za lorlatinib (LORBRENA®), inhibitor ALK treće generacije.

Odobrenje omogućava da se fuzije gena ALK kod nesitnoćelijskog karcinoma pluća (NSCLC) otkriju pomoću FoundationOne CDx. Na osnovu tog nalaza odlučuje se o primjeni lorlatiniba. Objavu je saopćio Chugai Pharmaceutical, partner Foundation Medicine u Japanu.

FoundationOne CDx kontinuirano proširuje listu indikacija za prateću dijagnostiku. Jedan sveobuhvatni test genomskog profiliranja tako podržava odluke o više ciljanih terapija. Kod NSCLC-a to znači da se iz jednog uzorka tkiva istovremeno procjenjuju ALK, EGFR, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET i drugi klinički relevantni biomarkeri.

Za pacijente s NSCLC-om kod kojih je dostupno tumorsko tkivo, FoundationOne CDx ostaje naš prvi izbor za genomsko profiliranje. Više: genomsko profiliranje tumora.

Tekst je prilagođen prema saopćenju partnera Foundation Medicine / Chugai. Više informacija: Foundation Medicine.