Centralni vodič
Genetsko testiranje.
Sve na jednom mjestu: koji testovi postoje, koji su relevantni za vašu dijagnozu, kako se uzorak dostavlja u laboratorij i kako se nalaz tumači u kliničkoj odluci.
Edukacija
Genetsko ili genomsko testiranje — koja je razlika?
U svakodnevnom govoru se pojmovi često koriste naizmjenično, ali tehnički se razlikuju po obuhvatu. Razumijevanje razlike pomaže da odaberete test koji zaista odgovara vašem kliničkom pitanju.
Genetsko testiranje
Analiza jednog gena, nekoliko povezanih gena ili specifičnih regija DNK. Cilj je potvrditi poznatu promjenu ili procijeniti nasljedni rizik — primjerice BRCA1/2, EGFR ili BRAF.
- • Ciljana, brza analiza
- • Određena dijagnoza ili nasljedni rizik
- • Niži trošak od širokog profiliranja
Genomsko testiranje
Analiza stotina gena odjednom (sveobuhvatno genomsko profiliranje) ili cijelog egzoma. Cilj je pronaći sve promjene koje mogu uticati na terapiju ili dijagnozu.
- • Širok uvid u molekularni profil
- • Kod uznapredovalih, metastatskih ili atipičnih tumora
- • Otkriva terapije i klinička ispitivanja
Vrste genetskog testiranja
Onkološki testovi
Nasljedni rizik, rano otkrivanje, dijagnostika, profiliranje tumora za terapiju i praćenje bolesti.
OtvoriRijetke i nasljedne bolesti
Fokusirani paneli i egzomsko sekvenciranje za dijagnostiku nejasnih kliničkih slika.
OtvoriFarmakogenomika
Kako vaš organizam metabolizira lijekove — doziranje i izbjegavanje toksičnosti.
OtvoriGenetsko testiranje po dijagnozi
Za svaku dijagnozu prikazujemo relevantne testove kroz cijeli klinički put — od nasljednog rizika do praćenja bolesti.
- Karcinom dojke
- Kolorektalni karcinom
- Karcinom pluća
- Karcinom prostate
- Karcinom jajnika
- Karcinom pankreasa
- Karcinom želuca i jednjaka
- Melanom
- Karcinom bubrega
- Karcinom jetre i bilijarnog trakta
- Karcinom mokraćne bešike
- Tumori mozga i CNS-a
- Karcinom endometrija i grlića materice
- Sarkomi
- Tumor nepoznatog primarnog porijekla (CUP)
- Hematološke maligne bolesti
- Epilepsija i razvojne encefalopatije
- Kardiomiopatije i aritmije
- Gubitak sluha
- Neplodnost i ponavljajući gubici ploda
- Metaboličke bolesti i mitohondriopatije
- Neuromuskularne bolesti
- Nasljedne bolesti bubrega
- Razvojno zaostajanje i nejasan sindrom
- Tumori glave i vrata
- Karcinom štitne žlijezde
- Karcinom testisa
- Neuroendokrini tumori
- GIST i mezoteliom
Vodiči za pacijente
Česta pitanja
Genetsko testiranje — česta pitanja
- Šta je genetsko testiranje?
- Genetsko testiranje je laboratorijska analiza DNK kojom se traže promjene u genima — u tumoru, u krvi ili u drugom uzorku. Rezultat pomaže da se odabere terapija, potvrdi dijagnoza rijetke bolesti ili procijeni nasljedni rizik u porodici.
- Koja je razlika između genetskog i genomskog testiranja?
- Genetsko testiranje analizira jedan ili nekoliko gena kada postoji jasno kliničko pitanje. Genomsko testiranje pregleda stotine gena odjednom da pronađe sve promjene koje mogu uticati na terapiju. U svakodnevnom govoru se pojmovi često koriste naizmjenično.
- Kako da znam koji test mi je potreban?
- Test se bira na osnovu kliničkog pitanja: da li se traži ciljana terapija, potvrda dijagnoze, procjena nasljednog rizika ili praćenje bolesti. Naš tim pregleda dokumentaciju i s ljekarom predlaže test za koji u toj situaciji postoje dokazi o koristi.
- Da li je za genetsko testiranje potrebna uputnica ljekara?
- Postupak može inicirati i pacijent, ali indikaciju i naručivanje testa potvrđuje ljekar. Tako se osigurava da nalaz zaista može promijeniti odluku o liječenju i da se rezultat ispravno protumači.
- Koliko traje i kako se dobija nalaz?
- Rok zavisi od vrste testa i partnerske laboratorije te od dostupnosti uzorka. Predviđeni rok i način dostave nalaza dobijate prije naručivanja, a rezultat zajedno tumačimo s vama i vašim ljekarom.
Niste sigurni koji test je pravi?
Pošaljite nam dokumentaciju — procjenjujemo kliničku indikaciju i predlažemo test koji zaista može promijeniti odluku o liječenju.
Zatražite konsultaciju