Genetsko testiranje po dijagnozi
Tumor nepoznatog primarnog porijekla (CUP)
Kod CUP-a genetski i molekularni testovi mogu pomoći u određivanju vjerovatnog tkiva porijekla i razjašnjenju dijagnoze. Profiliranje tumora može otkriti biomarkere važne za ciljanu terapiju ili imunoterapiju, ali rezultate treba tumačiti u multidisciplinarnom timu.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
molekularna pomoć u potvrdi maligniteta i usmjeravanju porijekla
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunohistohemija za određivanje vjerovatnog primarnog porijekla tumora
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — tumor nepoznatog primarnog porijekla (cup)
- Može li test otkriti gdje je tumor nastao?
- Imunohistohemija i molekularno profiliranje mogu ukazati na vjerovatno primarno mjesto. Rezultat nije uvijek konačan i procjenjuje se zajedno sa snimanjima i patologijom.
- Može li profiliranje pomoći u izboru terapije?
- Može otkriti ciljane promjene ili biomarkere povezane s imunoterapijom. Primjenjivost zavisi od nalaza, dostupnosti lijeka i kliničkog konteksta.
- Da li je CUP obično nasljedan?
- Sam CUP ne znači automatski nasljednu predispoziciju. Germinalno testiranje razmatra se ako tumorski nalaz, dob ili porodična anamneza pobude sumnju.