Genetsko testiranje po dijagnozi
Tumor nepoznatog primarnog porijekla (CUP)
Kod tumora nepoznatog primarnog porijekla genetski i molekularni testovi dopunjuju patologiju u određivanju vjerovatnog porijekla tumora. Također mogu otkriti terapijski značajne biomarkere i omogućiti praćenje bolesti kada tkivna biopsija nije dostupna.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
molekularna pomoć u potvrdi maligniteta i vjerovatnog primarnog mjesta
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunohistohemija usmjerava određivanje porijekla i podtipa tumora
Detalji testa
Terapija i prognoza
Profiliranje tumora za izbor terapije
FoundationOne CDx/Liquid CDx kao vodeći izbor za široko profiliranje solidnih tumora, uz druge opcije prema uzorku i kliničkom pitanju.
široko profiliranje otkriva terapijski značajne biomarkere nezavisno od porijekla
Detalji testaHRD i BRCA analiza u tumoru
Deficit homologne rekombinacije i status BRCA1/BRCA2 za odluku o PARP inhibitorima.
procjena PARP terapije kod odgovarajuće histologije ili molekularnog nalaza
Detalji testaFunkcionalno testiranje osjetljivosti na terapiju
Procjena odgovora živih tumorskih ćelija na kemoterapijske i ciljane lijekove.
funkcionalno testiranje kada ciljane opcije nisu jasne
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — tumor nepoznatog primarnog porijekla (cup)
- Može li testiranje otkriti gdje je tumor nastao?
- Imunohistohemija i molekularno profiliranje mogu ukazati na najvjerovatnije primarno mjesto. Rezultat se uvijek tumači zajedno s patologijom i radiološkim nalazima.
- Može li se pronaći ciljana terapija bez poznatog primarnog mjesta?
- Da, profiliranje može otkriti mutacije, fuzije ili druge biomarkere povezane s ciljanim terapijama. Nalaz ipak ne znači da je odgovarajući lijek uvijek dostupan ili prikladan.
- Da li je potrebna nova biopsija?
- Tumorsko tkivo je poželjno jer omogućava pouzdaniju patološku i molekularnu analizu. Ako biopsija nije moguća, ctDNA iz krvi može pružiti korisne informacije, ali negativan nalaz ne isključuje promjene.