Genetsko testiranje po dijagnozi
Melanom
Genetsko testiranje kod melanoma može pomoći u procjeni nasljedne predispozicije, razjašnjenju sumnjivih melanocitnih promjena i izboru ciljane terapije. Molekularno profiliranje i ctDNA mogu biti korisni za praćenje odabranih pacijenata, uz klinički i dermatološki nadzor.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
pomoć pri procjeni sumnjivih pigmentnih i kožnih promjena
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
razjašnjenje neodređenih melanocitnih lezija imunohistohemijom i dodatnim biomarkerima
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — melanom
- Da li je melanom uvijek nasljedan?
- Ne, većina melanoma nije posljedica naslijeđene patogene varijante. Testiranje nasljednog rizika posebno se razmatra kod više melanoma, rane pojave ili porodične anamneze melanoma i drugih karcinoma.
- Koji uzorak je potreban za genetsko testiranje?
- Za nasljedni rizik obično se koristi krv ili bris bukalne sluznice. Za profiliranje tumora najčešće je potreban uzorak tumorskog tkiva, a za ctDNA uzorak krvi.
- Može li rezultat uticati na liječenje melanoma?
- Da, profiliranje može otkriti terapijski važne promjene, poput BRAF varijanti. Rezultat se tumači zajedno sa stadijem bolesti, histologijom i drugim kliničkim nalazima.