Genetsko testiranje po dijagnozi

Melanom

Genetsko testiranje kod melanoma može pomoći u procjeni nasljedne predispozicije, potvrdi nejasnih nalaza i izboru ciljane terapije. Analiza tumora i krvi može se koristiti i za praćenje odgovora ili mogućeg povratka bolesti, uz klinički pregled i standardnu dijagnostiku.

Relevantni testovi kroz cijeli klinički put

Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.

Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.

Česta pitanja

Genetsko testiranje — melanom

Da li svaki pacijent s melanomom treba nasljedno genetsko testiranje?
Ne. Najčešće se preporučuje kod porodičnog nakupljanja melanoma, više primarnih melanoma ili povezanih karcinoma, posebno pankreasa.
Koji tumorski biomarkeri mogu uticati na terapiju?
Najvažniji je BRAF status, a zavisno od podtipa i stadija mogu se analizirati NRAS, KIT, NTRK i drugi biomarkeri. Izbor panela određuje onkolog prema kliničkoj situaciji.
Može li krvni test zamijeniti biopsiju melanoma?
U pravilu ne, jer je biopsija s patohistološkim pregledom osnova dijagnoze. ctDNA ili CTC analiza može biti dopuna kada tkivo nije dostupno ili tokom praćenja bolesti.