Genetsko testiranje po dijagnozi
Karcinom endometrija i grlića materice
Genetsko i molekularno testiranje može pomoći u procjeni nasljednog rizika, karakterizaciji tumora i izboru terapije kod karcinoma endometrija i grlića materice. Nakon liječenja, molekularno praćenje može dopuniti standardne kliničke i radiološke kontrole.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — karcinom endometrija i grlića materice
- Da li je karcinom endometrija ili grlića materice nasljedan?
- Većina slučajeva nije nasljedna, ali dio karcinoma endometrija može biti povezan s Lynchovim sindromom. Genetičko savjetovanje pomaže procijeniti potrebu za testiranjem pacijentice i srodnika.
- Može li profiliranje tumora promijeniti terapiju?
- Može otkriti biomarkere povezane s imunoterapijom ili ciljanom terapijom. Rezultati se tumače zajedno s histologijom, stadijem bolesti i prethodnim liječenjem.
- Može li ctDNA zamijeniti redovne kontrole?
- Ne, ctDNA je dopunski alat za procjenu rezidualne bolesti i ranog recidiva. Ne zamjenjuje preglede, snimanja niti druge kontrole koje preporuči onkolog.