Genetsko testiranje po dijagnozi
Karcinom endometrija i grlića materice
Genetsko i molekularno testiranje može pomoći u procjeni nasljednog rizika, karakterizaciji tumora i izboru terapije kod karcinoma endometrija i grlića materice. Izbor testova zavisi od vrste tumora, stadija bolesti, porodične anamneze i dostupnog tumorskog tkiva.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Terapija i prognoza
Profiliranje tumora za izbor terapije
FoundationOne CDx/Liquid CDx kao vodeći izbor za široko profiliranje solidnih tumora, uz druge opcije prema uzorku i kliničkom pitanju.
genomsko profiliranje za imunoterapiju i ciljane terapijske opcije
Detalji testaOrgan-specifični tumorski paneli
Ciljani paneli po vrsti tumora — biomarkeri koji za tu dijagnozu mijenjaju terapiju.
ciljani biomarkeri relevantni za terapiju karcinoma endometrija
Detalji testa
Praćenje bolesti
Praćenje bolesti — MRD, recidiv i uspjeh terapije
Signatera™ ctDNA test za molekularnu rezidualnu bolest i rano otkrivanje recidiva.
ctDNA praćenje rezidualne bolesti, terapijskog odgovora i recidiva
Detalji testaAnaliza cirkulirajućih tumorskih ćelija (CTC)
Analiza tumorskih ćelija i ctDNA iz krvi kada biopsija nije moguća ili se ponavlja.
krvna analiza kada tkivna biopsija nije moguća ili se ponavlja
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — karcinom endometrija i grlića materice
- Da li je ovaj karcinom nasljedan?
- Karcinom endometrija može biti povezan s Lynchovim sindromom, naročito kod mlađih pacijentica ili opterećene porodične anamneze. Većina karcinoma grlića materice povezana je s HPV infekcijom, a ne nasljednom mutacijom.
- Zašto se radi profiliranje tumora?
- Profiliranje može otkriti biomarkere važne za imunoterapiju ili ciljanu terapiju, poput MSI/MMR statusa i drugih genomskih promjena. Rezultat se tumači zajedno s histološkim tipom, stadijem i prethodnim liječenjem.
- Može li krvni test otkriti povratak bolesti?
- Tumorski prilagođena ctDNA analiza može pomoći u otkrivanju molekularne rezidualne bolesti ili recidiva. Ne zamjenjuje redovne preglede i snimanja te njena primjena zavisi od kliničkog konteksta.