Genetsko testiranje po dijagnozi

Karcinom bubrega

Genetsko testiranje kod karcinoma bubrega može pomoći u prepoznavanju nasljedne predispozicije, preciznijoj klasifikaciji tumora i izboru terapije. Nakon liječenja, molekularno praćenje može dopuniti standardne radiološke i kliničke kontrole.

Relevantni testovi kroz cijeli klinički put

Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.

Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.

Česta pitanja

Genetsko testiranje — karcinom bubrega

Da li je karcinom bubrega nasljedan?
Većina slučajeva nije nasljedna, ali dio može biti povezan s germinalnim varijantama. Testiranje je posebno važno kod mlađih pacijenata, obostranih ili multifokalnih tumora i porodične anamneze.
Može li profiliranje tumora odrediti terapiju?
Može otkriti molekularne promjene povezane s ciljanim lijekovima ili kliničkim studijama. Rezultati se uvijek tumače zajedno s histološkim podtipom, stadijem i općim stanjem pacijenta.
Može li krvni test otkriti povratak bolesti?
Tumorski informisani ctDNA test može ukazati na molekularnu rezidualnu bolest ili recidiv. Ne zamjenjuje snimanja i standardne kontrole, nego ih dopunjuje.