Genetsko testiranje po dijagnozi
Neuroendokrini tumori
Genetsko testiranje kod neuroendokrinih tumora može otkriti nasljedne sindrome poput MEN1, MEN2, VHL i nasljednog paraganglioma-feohromocitoma. Analiza tumora može pomoći u preciznijoj klasifikaciji, izboru terapije i praćenju bolesti, zavisno od sijela, gradusa i stadija.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
pomoć pri potvrdi maligniteta kod simptomatskih pacijenata
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunohistohemijska potvrda neuroendokrine diferencijacije i primarnog sijela
Detalji testa
Terapija i prognoza
Profiliranje tumora za izbor terapije
FoundationOne CDx/Liquid CDx kao vodeći izbor za široko profiliranje solidnih tumora, uz druge opcije prema uzorku i kliničkom pitanju.
genomsko profiliranje uznapredovalih NET-ova i neuroendokrinih karcinoma
Detalji testaOrgan-specifični tumorski paneli
Ciljani paneli po vrsti tumora — biomarkeri koji za tu dijagnozu mijenjaju terapiju.
ciljani panel prema pankreasnom, gastrointestinalnom ili štitnjačnom sijelu
Detalji testa
Praćenje bolesti
Praćenje bolesti — MRD, recidiv i uspjeh terapije
Signatera™ ctDNA test za molekularnu rezidualnu bolest i rano otkrivanje recidiva.
tumorski informisana ctDNA za odabrane slučajeve nakon liječenja
Detalji testaAnaliza cirkulirajućih tumorskih ćelija (CTC)
Analiza tumorskih ćelija i ctDNA iz krvi kada biopsija nije moguća ili se ponavlja.
tečna biopsija kada tkivna biopsija nije moguća ili se ponavlja
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — neuroendokrini tumori
- Da li je svaki neuroendokrini tumor nasljedan?
- Ne, većina NET-ova nastaje sporadično. Germinalno testiranje posebno se razmatra kod feohromocitoma/paraganglioma, medularnog karcinoma štitnjače, mlađe dobi ili porodične anamneze.
- Koja je razlika između nasljednog i tumorskog testiranja?
- Nasljedni test traži varijante prisutne od rođenja i može biti važan rodbini. Tumorsko profiliranje analizira promjene u tumoru radi klasifikacije i mogućeg izbora terapije.
- Može li se bolest pratiti analizom krvi?
- Kod odabranih pacijenata ctDNA može dopuniti snimanja i druge markere. Korisnost je često veća kod uznapredovalih, visokogradusnih neuroendokrinih karcinoma nego kod spororastućih NET-ova.