Genetsko testiranje po dijagnozi
Neuroendokrini tumori
Genetsko testiranje može otkriti nasljedne sindrome povezane s NET-ovima, uključujući MEN1, MEN2, VHL i SDHx-sindrome. Analiza tumora može dopuniti dijagnozu, usmjeriti terapiju i, u odabranim slučajevima, pomoći praćenju bolesti.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
molekularna pomoć pri potvrdi i klasifikaciji sumnjivog tumora
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunohistohemijska potvrda neuroendokrine diferencijacije i određivanje proliferacije
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — neuroendokrini tumori
- Da li je svaki neuroendokrini tumor nasljedan?
- Ne, većina NET-ova nastaje sporadično. Nasljedno testiranje posebno se razmatra kod feohromocitoma/paraganglioma, medularnog karcinoma štitnjače, multiple endokrine neoplazije, mlađe dobi ili porodične anamneze.
- Da li tumorsko profiliranje mijenja liječenje?
- Može otkriti terapijski relevantne promjene, naročito kod uznapredovalih ili visokogradusnih tumora. Korist zavisi od primarnog sijela, gradusa, diferencijacije i dostupnih lijekova ili kliničkih studija.
- Može li krvni test zamijeniti snimanje i biohemijske markere?
- Ne. ctDNA praćenje još nije standard za sve NET-ove i koristi se selektivno, uz snimanje, kliničke kontrole i odgovarajuće hormonske ili biohemijske markere.