Genetsko testiranje po dijagnozi
Sarkomi
Genetsko i molekularno testiranje može pomoći u preciznom određivanju podtipa sarkoma, otkrivanju karakterističnih fuzija i izboru terapije. Kod odabranih pacijenata procjenjuje se i nasljedna predispozicija, dok ctDNA može dopuniti praćenje bolesti.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
molekularna potvrda maligniteta i preciznog podtipa sarkoma
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunohistohemijska diferencijacija morfološki sličnih tumora mekih tkiva
Detalji testa
Terapija i prognoza
Profiliranje tumora za izbor terapije
FoundationOne CDx/Liquid CDx kao vodeći izbor za široko profiliranje solidnih tumora, uz druge opcije prema uzorku i kliničkom pitanju.
otkrivanje mutacija i fuzija za odabir ciljane terapije
Detalji testaFunkcionalno testiranje osjetljivosti na terapiju
Procjena odgovora živih tumorskih ćelija na kemoterapijske i ciljane lijekove.
dopunska procjena osjetljivosti kod odabranih kompleksnih slučajeva
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — sarkomi
- Da li je svaki sarkom nasljedan?
- Ne, većina sarkoma nije nasljedna. Testiranje nasljednog rizika razmatra se kod mlađe dobi, više tumora ili sugestivne porodične anamneze.
- Zašto je molekularna analiza tumora važna?
- Neki sarkomi imaju karakteristične genske fuzije ili mutacije koje potvrđuju podtip. Nalaz ponekad može ukazati na ciljanu terapiju ili kliničko ispitivanje.
- Može li krvni test zamijeniti snimanje i biopsiju?
- U pravilu ne može zamijeniti patohistologiju niti standardno radiološko praćenje. ctDNA može biti dopunski alat za procjenu rezidualne bolesti ili recidiva.