Genetsko testiranje po dijagnozi
Sarkomi
Genetsko i molekularno testiranje može pomoći u procjeni nasljedne predispozicije, preciznoj klasifikaciji sarkoma i izboru terapije. Tokom praćenja, analiza tumorske DNK može dopuniti standardne radiološke i kliničke kontrole.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Dijagnostika
Dijagnostička pomoć kod sumnje na malignitet
Napredni testovi za potvrdu ili isključivanje maligniteta kod osoba sa simptomima.
molekularna pomoć u potvrdi i klasifikaciji sarkoma
Detalji testaDopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunohistohemijska karakterizacija sarkoma nejasne morfologije
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — sarkomi
- Da li je svaki sarkom nasljedan?
- Ne, većina sarkoma nije nasljedna. Germinalno testiranje posebno se razmatra kod mlađe dobi, porodične anamneze ili više primarnih tumora.
- Zašto je potrebno profiliranje tumora?
- Različiti sarkomi mogu imati karakteristične genske fuzije i druge promjene. Rezultat može potvrditi podtip i ukazati na ciljanu terapiju ili kliničko ispitivanje.
- Može li ctDNA zamijeniti snimanje i biopsiju?
- Ne. ctDNA može pomoći u otkrivanju molekularne rezidualne bolesti ili recidiva, ali dopunjava biopsiju, radiologiju i kliničke kontrole.