Genetsko testiranje po dijagnozi

Tumori glave i vrata

Genetsko i molekularno testiranje kod tumora glave i vrata može pomoći u dijagnostici, izboru terapije i praćenju bolesti. Rezultati se tumače zajedno s patohistološkim nalazom, HPV/p16 statusom, stadijem bolesti i kliničkom slikom.

Relevantni testovi kroz cijeli klinički put

Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.

Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.

Česta pitanja

Genetsko testiranje — tumori glave i vrata

Da li svaki tumor glave i vrata zahtijeva genomsko profiliranje?
Ne uvijek. Najkorisnije je kod uznapredovale, metastatske ili povratne bolesti, posebno kada standardne terapijske opcije nisu dovoljne.
Zašto su HPV i p16 važni?
Kod orofaringealnog karcinoma p16 imunohistohemija služi kao pokazatelj HPV-povezanosti, uz dodatno HPV testiranje kada je potrebno. Status ima prognostički značaj i utiče na klasifikaciju bolesti.
Može li krvni test zamijeniti biopsiju tumora?
Najčešće ne može zamijeniti tkivnu biopsiju i patohistološku potvrdu. ctDNA ili CTC analiza može biti dopuna kada tkivo nije dostupno ili tokom praćenja.