Genetsko testiranje po dijagnozi
Hematološke maligne bolesti
Genetsko testiranje kod hematoloških maligniteta pomaže u klasifikaciji bolesti, procjeni prognoze, izboru terapije i praćenju odgovora. U navedenoj ponudi nema specifičnog somatskog profiliranja ni MRD testa validiranog za leukemije, limfome, mijelom ili MDS, pa ih ne treba zamijeniti testovima namijenjenim solidnim tumorima.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — hematološke maligne bolesti
- Da li je rak krvi nasljedan?
- Većina hematoloških maligniteta nije direktno nasljedna. Kod rane pojave, više oboljelih srodnika ili karakterističnih nalaza može se preporučiti ciljano testiranje nasljedne predispozicije, koje nije obuhvaćeno ovom ponudom.
- Koji se genetski testovi obično rade nakon dijagnoze?
- Zavisno od bolesti rade se citogenetika, FISH, kariotip i ciljane molekularne analize krvi ili koštane srži. Rezultati mogu odrediti podtip, prognozu i terapiju, ali odgovarajući hematološko-onkološki testovi nisu navedeni u ponudi.
- Može li se genetski pratiti minimalna rezidualna bolest?
- Da, kod određenih leukemija, limfoma i mijeloma koriste se specifični MRD testovi. Ponuđeni Signatera™ test namijenjen je navedenim solidnim tumorima, ne hematološkim malignitetima.