Genetsko testiranje po dijagnozi
Hematološke maligne bolesti
Genetsko i molekularno testiranje pomaže u preciznom određivanju vrste hematološke maligne bolesti, procjeni prognoze i izboru terapije. Rezultati se tumače zajedno s morfologijom, protočnom citometrijom i drugim kliničkim nalazima, a mogu biti važni i pri planiranju transplantacije.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Dijagnostika
Dopunski biomarkeri i specijalni testovi
Imunohistohemija i metilacijsko profiliranje tumora CNS-a kada morfologija nije dovoljna.
imunofenotipska dopuna klasifikacije limfoma i hematopoetskih maligniteta
Detalji testaHematološki maligniteti — leukemije, limfomi i mijelom
Mutacije, fuzijski transkripti, klonalnost i FISH analiza kod bolesti krvi i limfnog sistema.
mutacije, fuzije, klonalnost i FISH za dijagnozu i stratifikaciju
Detalji testaHematološke bolesti
Genetska dijagnostika nasljednih poremećaja krvi i koagulacije.
isključivanje nasljednih poremećaja krvi i koagulacije
Detalji testa
Farmakogenomika
HLA tipiziranje
Analiza HLA gena za rizik od preosjetljivosti na lijekove, celijakiju i transplantaciju.
odabir kompatibilnog donora i procjena transplantacijske podudarnosti
Detalji testaFarmakogenomika
Genetski testovi metabolizma lijekova za sigurnije i efikasnije liječenje.
procjena rizika toksičnosti lijekova poput tiopurina
Detalji testa
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — hematološke maligne bolesti
- Koji se uzorak koristi za testiranje?
- Najčešće se analiziraju krv ili koštana srž, zavisno od bolesti i njene aktivnosti. Kod limfoma može biti potreban uzorak limfnog čvora ili drugog zahvaćenog tkiva.
- Da li genetski nalaz znači da je bolest nasljedna?
- Ne nužno, jer je većina otkrivenih promjena somatska i prisutna samo u malignim ćelijama. Ako nalaz pobudi sumnju na nasljednu predispoziciju, preporučuju se genetičko savjetovanje i potvrda iz netumorskog uzorka.
- Može li se testiranje ponavljati tokom liječenja?
- Da, određene mutacije, fuzije ili klonalni markeri mogu se pratiti radi procjene rezidualne bolesti i recidiva. Izbor metode i vrijeme testiranja zavise od tačne dijagnoze i terapijskog protokola.