Edukacija
Članci o genomskim testovima, vrstama karcinoma, biomarkerima i savjetima za pacijente i njihove porodice.
Genetsko testiranje analizira jedan ili nekoliko gena, a genomsko testiranje pregleda stotine gena odjednom. Saznajte koja je razlika, kada odabrati koji test i kako Genolab pomaže u odabiru.
Pročitaj višeCeGaT je ažurirao CancerPrecision®, CancerFusionRx® i dijagnostički panel za nasljedne tumorske bolesti — sa zasebnim genskim setovima za Cowden i Li-Fraumeni sindrom, neurofibromatozu/švanomatozu i tuberoznu sklerozu, te novim CAN-all dodatkom.
Pročitaj višeCeGaT je restrukturirao somatske tumorske nalaze — glavna tabela izdvaja klinički primjenjive terapije, a prilog je podijeljen u tri tabele prema nivou primjenjivosti, uz predprovjeru odabranih kriterija odobrenja.
Pročitaj višeCeGaT uvodi cjelogenomsku dijagnostiku kao dodatnu opciju za nerazjašnjene slučajeve rijetkih bolesti — nakon kvalitetne egzomske dijagnostike, za detekciju strukturnih i dubokih intronskih varijanti.
Pročitaj višeTrublood je tečna biopsija koja iz jednostavnog uzorka krvi traži znakove solidnih i tumora mozga, sa nalazom u roku od 10–12 dana — opcija kada je invazivna biopsija rizična ili je nalaz nejasan.
Pročitaj višeExacta integrira genomske alteracije u 400 gena sa ekspresijskim profilom 20.802 gena, uz analizu hemosenzitivnosti i toksičnosti lijekova — za refraktorne i teško liječive tumore.
Pročitaj višeCancertrack detektira DNK i RNK koje tumorske ćelije otpuštaju u krvotok i omogućava praćenje recidiva i promjena u tumoru u realnom vremenu — bez uzorka tkiva.
Pročitaj višeŠta je genetsko testiranje tumora, kako se razlikuje od nasljednog testiranja, kada se preporučuje, koliko traje i šta nalaz mijenja u liječenju — objašnjeno jasnim jezikom.
Pročitaj višeNova publikacija u JCO Precision Oncology pokazuje da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima, dok kod High Risk 1 tumora dodatne koristi nema.
Pročitaj višeAgendia je na ASCO 2026 predstavila nove FLEX podatke koji podupiru NCCN ažuriranje o MammaPrintu, te integraciju BluePrint podtipiziranja i ImPrint imunoprofila za predviđanje odgovora na neoadjuvantnu terapiju kod HER2-pozitivnog ranog karcinoma dojke.
Pročitaj višeFLEX podaci sa ASBrS 2026 pokazuju da patološki kompletan odgovor kod genomski bazalnog ranog karcinoma dojke određuju transkriptomske razlike i tip kemoterapije, a ne samoprijavljena rasa.
Pročitaj višeFoundation Medicine je dobila FDA odobrenja za FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx kao prateće dijagnostike za identifikaciju pacijenata s mutacijama HRR gena kod metastatskog kastraciono-rezistentnog karcinoma prostate.
Pročitaj više