Agendia: MammaPrint + BluePrint predviđaju korist od antraciklina kod HR+/HER2− ranog karcinoma dojke
Nova publikacija u JCO Precision Oncology pokazuje da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima, dok kod High Risk 1 tumora dodatne koristi nema.
Agendia je objavila rezultate iz prospektivne FLEX studije (NCT03053193) u časopisu JCO Precision Oncology, koji pokazuju da kombinacija MammaPrint® 70-genskog potpisa i BluePrint® molekularnog podtipiziranja može izdvojiti podgrupu pacijentica sa HR+/HER2− ranim karcinomom dojke koje imaju stvarnu korist od hemoterapije zasnovane na antraciklinima.
- Studija se zasniva na prospektivnoj, real-world FLEX kohorti pacijentica sa HR+/HER2− ranim karcinomom dojke.
- MammaPrint High Risk 2 (H2) tumori pokazali su bolje trogodišnje preživljavanje uz režime sa antraciklinima.
- Kod MammaPrint High Risk 1 (H1) tumora nije zabilježena dodatna korist od antraciklina.
- NCCN smjernice ažurirane su da prepoznaju MammaPrint za vođenje personalizirane upotrebe antraciklina.
Ključna klinička poruka je da genomski „visok rizik“ nije jedinstvena kategorija. MammaPrint razlikuje High Risk 1 (H1) od High Risk 2 (H2) tumora, a upravo H2 tumori pokazuju biologiju koja odgovara na antracikline. Kod H1 tumora dodavanje antraciklina nije donijelo dodatnu korist u preživljavanju, što otvara prostor za deeskalaciju terapije i izbjegavanje kardiotoksičnosti i sekundarnih hematoloških komplikacija.
Na osnovu ovih podataka iz stvarne kliničke prakse, NCCN smjernice ažurirane su tako da prepoznaju MammaPrint kao jedini genomski test koji može voditi personaliziranu upotrebu antraciklina u ovoj populaciji pacijentica.
Za onkologe u regionu to znači konkretan alat u odluci koja se do sada donosila uglavnom na osnovu kliničko-patoloških parametara: kod HR+/HER2− ranog karcinoma dojke genomski profil može opravdati intenzivniji režim tamo gdje se on isplati, i izbjeći ga tamo gdje ne doprinosi ishodu.
Genolab omogućava naručivanje MammaPrint i BluePrint testiranja iz FFPE uzorka tumora, uz koordinaciju transporta uzorka i tumačenje nalaza zajedno s vašim timom.
Izvor: sadržaj je uređivački adaptiran prema saopštenju partnera Agendia. Original: agendia.com.