Blog

Foundation Medicine na ASCO 2026: 14 abstrakata o detekciji gubitka kopija, serijskoj ctDNA i HRDsig potpisu

Foundation Medicine je na ASCO 2026 predstavila podatke iz 14 abstrakata iz cijelog portfolija sveobuhvatnog genomskog profilisanja — od detekcije homozigotnih delecija do serijskog ctDNA profilisanja i HRD potpisa.

Na godišnjem sastanku ASCO 2026 Foundation Medicine je predstavila podatke iz 14 abstrakata koji pokrivaju cijeli portfolio sveobuhvatnog genomskog profilisanja (CGP), s naglaskom na detekciju gubitka broja kopija gena, serijsko profilisanje cirkulirajuće tumorske DNK (ctDNA) i vlastiti potpis deficijencije homologne rekombinacije (HRDsig).

  • 14 abstrakata predstavljeno na ASCO 2026 u Chicagu.
  • Teme: homozigotne delecije, MTAP gubitak u tečnoj biopsiji, HRDsig potpis, serijska ctDNA analiza.
  • Podaci obuhvataju FoundationOne CDx i FoundationOne Liquid CDx.

Među prikazanim radovima su analiza detekcije homozigotnih delecija kod karcinoma glave i vrata u odnosu na HPV status i primarno sijelo bolesti, detekcija gubitka MTAP gena u tečnim biopsijama pacijenata s uznapredovalim kolorektalnim karcinomom, te genomski pejzaž HRDsig potpisa kod uznapredovalog adenokarcinoma žučne kese.

Detekcija homozigotnih delecija i MTAP gubitka klinički je aktuelna zbog razvoja terapija koje ciljaju upravo te promjene, dok HRDsig proširuje procjenu osjetljivosti na PARP inhibitore izvan klasičnog BRCA testiranja.

Za kliničare je praktična poruka da savremeni CGP izvještaj nosi znatno više od liste mutacija — uključuje strukturne promjene, gubitke kopija i kompleksne genomske potpise koji mogu promijeniti terapijsku odluku ili otvoriti put ka kliničkom ispitivanju.

Izvor: sadržaj je uređivački adaptiran prema saopštenju partnera Foundation Medicine. Original: foundationmedicine.com.