PARTNER · NJEMAČKA

CeGaT

Ekspertska genetska dijagnostika — od tumorskog egzoma do nasljednih sindroma.

O partneru

Zašto CeGaT.

CeGaT (Center for Genomics and Transcriptomics) iz Tübingena spaja vrhunski njemački laboratorijski standard sa stručnom medicinskom interpretacijom. Svaki nalaz potpisuje tim ljekara, genetičara i bioinformatičara.

Pogledajte relevantne testove

Testovi i tehnologije

Ključne dijagnostičke opcije.

CancerPrecision® i CancerFusionRx®

Somatsko profiliranje tumora iz tkiva, krvi ili oba uzorka („Double Best“), uz RNK analizu fuzija, CancerNeo® i pisanu terapijsku preporuku CancerAdvice®.

Profiliranje tumora

CancerEssential®

Ciljani paneli za pojedine tumore (pluća, kolorektalni, melanom, GIST, gliom, dojka i jajnici, štitnjača, pankreas, prostata, želudac, endometrij), MMR panel i MSI.

Organ-specifični tumorski paneli

CancerDetect® i CancerMRD

Praćenje cfDNA iz krvi i serijsko praćenje minimalne rezidualne bolesti na osnovu molekularnog otiska tumora.

Praćenje bolesti

Hereditary Cancer Diagnostics

Testiranje nasljedne predispozicije za rak (BRCA, Lynch, Li-Fraumeni i drugi sindromi).

Nasljedni rizik od karcinoma

ExomeFocus, ExomeXtra® i Trio egzom

Egzomska analiza za rijetke bolesti — samostalno, Duo ili Trio s roditeljima te prenatalni Trio egzom, uz ACMG, PGx i HLA module.

Egzomska dijagnostika

Whole Genome Sequencing i array CGH

Sekvenciranje cijelog genoma i analiza broja kopija kada panel i egzom ostanu bez odgovora.

Genom i array dijagnostika

Organ-specifični paneli za rijetke bolesti

Više od 100 kliničkih panela — od kardiologije i neurologije do nefrologije, imunologije i oftalmologije.

Testovi za rijetke bolesti

Plodnost i Family Planning Panel

Postupna dijagnostika ženske i muške neplodnosti (FMR1, AZF MLPA, potom NGS) i testiranje nosilaštva recesivnih bolesti za parove.

Plodnost

Hematološki maligniteti

Analiza mutacija, fuzija i klonalnosti kod leukemija, limfoma, mijeloma i mijelodisplastičnog sindroma.

Hematološki maligniteti

HLA tipiziranje i farmakogenomika

HLA nalaz i PGx modul, samostalno ili iz istih podataka kao egzomska i genomska analiza.

HLA tipiziranje Farmakogenomika

Klinička primjenjivost

Detaljan medicinski izvještaj sa kliničkom interpretacijom varijanti (ACMG klasifikacija), terapijskim preporukama i smjernicama za praćenje porodice kod nasljednih sindroma.

Za koga je test namijenjen

Pacijenti sa solidnim tumorima koji trebaju ciljano testiranje, porodice sa anamnezom raka i osobe sa pozitivnom porodičnom anamnezom genetskih bolesti.

Materijali

Dokumenti za preuzimanje.

Vodiči za pacijente i stručni materijali za ljekare o testovima CeGaT — u PDF formatu.

Bolesti bubrega — brošura za pacijente

Brošura za pacijente

Vodič za pacijente i porodice o genetskom testiranju bolesti bubrega: čemu test služi, kada ga razmotriti i kako nalaz može pomoći.

PDF · 0,3 MBPreuzmi

Rijetke bolesti — vodič za pacijente i porodice

Brošura za pacijente

Kada razmotriti genetsko testiranje, kako nalaz može pomoći te pregled panela, egzomskih analiza i posebnih testova po grupama simptoma.

PDF · 0,5 MBPreuzmi

ExomeXtra® — pregled za pacijente i porodice

Pregled za pacijente

Kako ExomeXtra® analiza objedinjuje prednosti egzomskog sekvenciranja, sekvenciranja cijelog genoma i array CGH metode te šta to znači za dijagnostiku kod djece i odraslih.

PDF · 1,5 MBPreuzmi

Sljedeći korak

Razmatrate test iz ove laboratorije?

Zakažite konsultaciju i razmotrićemo da li je ovaj test prikladan za vašu kliničku situaciju.

Zakažite konsultacije