PARTNER · NJEMAČKA
Ekspertska genetska dijagnostika — od tumorskog egzoma do nasljednih sindroma.
O partneru
CeGaT (Center for Genomics and Transcriptomics) iz Tübingena spaja vrhunski njemački laboratorijski standard sa stručnom medicinskom interpretacijom. Svaki nalaz potpisuje tim ljekara, genetičara i bioinformatičara.
Pogledajte relevantne testoveTestovi i tehnologije
CancerPrecision®: NGS profiliranje svih solidnih tumora — više od 700 gena, više od 30 terapijski relevantnih genskih fuzija te TMB i MSI; iz tkiva, krvi ili oba uzorka („Double Best“). CancerFusionRx®: ciljana RNK analiza fuzija. Uz nalaz su dostupni CancerNeo® (neoantigeni za personaliziranu vakcinu) i terapijska preporuka CancerAdvice®.
Ciljani paneli za pojedine tumore (pluća, kolorektalni, melanom, GIST, gliom, dojka i jajnici, štitnjača, pankreas, prostata, želudac, endometrij), MMR panel i MSI.
CancerDetect®: tečna biopsija visoke osjetljivosti (duplex UMI tehnologija) za klinički primjenjive hotspot varijante u cfDNA. CancerMRD®: praćenje minimalne rezidualne bolesti na osnovu personaliziranog molekularnog otiska tumora iz tkiva.
Testiranje nasljedne predispozicije za rak (BRCA, Lynch, Li-Fraumeni i drugi sindromi).
Egzomska analiza za rijetke bolesti — samostalno, Duo ili Trio s roditeljima te prenatalni Trio egzom, uz ACMG, PGx i HLA module.
Sekvenciranje cijelog genoma i analiza broja kopija kada panel i egzom ostanu bez odgovora.
Više od 100 kliničkih panela — od kardiologije i neurologije do nefrologije, imunologije i oftalmologije.
Postupna dijagnostika ženske i muške neplodnosti (FMR1, AZF MLPA, potom NGS) i testiranje nosilaštva recesivnih bolesti za parove.
Analiza mutacija, fuzija i klonalnosti kod leukemija, limfoma, mijeloma i mijelodisplastičnog sindroma.
HLA nalaz i PGx modul, samostalno ili iz istih podataka kao egzomska i genomska analiza.
Detaljan medicinski izvještaj sa kliničkom interpretacijom varijanti (ACMG klasifikacija), terapijskim preporukama i smjernicama za praćenje porodice kod nasljednih sindroma.
Pacijenti sa solidnim tumorima koji trebaju ciljano testiranje, porodice sa anamnezom raka i osobe sa pozitivnom porodičnom anamnezom genetskih bolesti.
Materijali
Vodiči za pacijente i stručni materijali za ljekare o testovima CeGaT — u PDF formatu.
Disease Prevention Panel: otkrivanje skrivenih genetskih rizika i usmjeravanje preventivnih mjera za zdrave odrasle osobe.
Kratak pregled: razumjeti genetske faktore rizika i planirati individualnu zdravstvenu zaštitu.
Procjena rizika od nasljednih bolesti kod zdravih parova koji planiraju djecu.
Najbolje od egzoma, genoma i array CGH analize u jednom testu.
Predstavljanje CeGaT laboratorije iz Tübingena i lokalne podrške GenoLab tima.
Vodič za pacijente i porodice o genetskom testiranju bolesti bubrega: čemu test služi, kada ga razmotriti i kako nalaz može pomoći.
Kada razmotriti genetsko testiranje, kako nalaz može pomoći te pregled panela, egzomskih analiza i posebnih testova po grupama simptoma.
Kako ExomeXtra® analiza objedinjuje prednosti egzomskog sekvenciranja, sekvenciranja cijelog genoma i array CGH metode te šta to znači za dijagnostiku kod djece i odraslih.
Sljedeći korak
Zakažite konsultaciju i razmotrićemo da li je ovaj test prikladan za vašu kliničku situaciju.
