Genetsko testiranje po dijagnozi
Toksičnost i nuspojave lijekova (DPYD, TPMT, UGT1A1)
Genetske varijante u enzimima koji razgrađuju lijekove mogu povećati rizik od teških nuspojava. Testiranje gena DPYD (prije 5-FU i kapecitabina), TPMT i NUDT15 (prije tiopurina), UGT1A1 (prije irinotekana) te CYP enzima pomaže ljekaru da prilagodi lijek ili dozu prema smjernicama CPIC i DPWG. Nalaz ne zamjenjuje kliničko praćenje tokom terapije.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — toksičnost i nuspojave lijekova (dpyd, tpmt, ugt1a1)
- Kada je najbolje uraditi test?
- Prije početka terapije, kako bi nalaz mogao uticati na izbor početne doze. Za DPYD se testiranje prije fluoropirimidina preporučuje u evropskim smjernicama.
- Koliko traje analiza?
- Rok zavisi od laboratorije i obima analize. Kada je terapija hitna, rok se dogovara s ljekarom unaprijed, kako testiranje ne bi odgodilo liječenje.
- Da li normalan nalaz isključuje nuspojave?
- Ne. Uredan nalaz znači da nisu pronađene ispitane varijante, ali nuspojave mogu imati i druge uzroke. Redovno praćenje tokom terapije ostaje neophodno.