Genolab — Precizna medicina
Pozovite

Panel za prevenciju bolesti (Disease Prevention Panel)

Genetska procjena sklonosti ka bolestima kod kojih rano otkrivanje ili prevencija mogu smanjiti rizik — više od 170 gena i provjera djelotvornosti više od 100 lijekova.

CeGaT Disease Prevention Panel namijenjen je osobama koje žele saznati svoje genetske faktore rizika i, uz ljekara, planirati individualnu zdravstvenu zaštitu. Analiziraju se samo geni koji su naučno potvrđeni kao geni rizika, i to za bolesti kod kojih se rizik može smanjiti pravovremenim otkrivanjem ili odgovarajućom prevencijom.

Geni se sekvenciranjem novije generacije (NGS) analiziraju u cijelosti, a ne samo u takozvanim hotspot regijama. Nalaz ne postavlja dijagnozu niti predviđa sigurnu pojavu bolesti; tumači se uz genetsko savjetovanje, porodičnu historiju i kliničku procjenu.

Dvanaest modula koji se mogu kombinirati

Moduli se mogu odabrati pojedinačno ili u kombinaciji:

  • Nasljedni tumorski sindromi (rano otkrivanje karcinoma)
  • Kardiovaskularne bolesti
  • Tromboza i poremećaji koagulacije
  • Poremećaji skladištenja željeza i bakra
  • Porodične dislipidemije (povišene masnoće u krvi)
  • Bolesti oka
  • Maligna hipertermija (komplikacija anestezije)
  • Farmakogenomika — provjera djelotvornosti i podnošljivosti više od 100 lijekova
  • Porodični dijabetes melitus
  • Urođene greške metabolizma s početkom u odrasloj dobi
  • Bolesti bubrega
  • ACMG osnovni set gena (bolesti za koje postoji djelotvorna mjera ili liječenje)

Za koga je panel namijenjen?

  • Zdrave odrasle osobe koje žele planirati preventivne preglede na osnovu genetskog rizika
  • Osobe s porodičnom historijom karcinoma, srčanih bolesti, tromboze ili metaboličkih bolesti
  • Osobe pred planiranu terapiju ili operaciju kod kojih je važna podnošljivost lijekova i anestezije

Uzorak: krv (EDTA). Analiza se izvodi u akreditovanom partnerskom laboratoriju CeGaT (Tübingen, Njemačka; CAP/CLIA, DIN EN ISO 15189).

Povezani testovi

Egzomska dijagnostika

Sveobuhvatna analiza kodirajućih regija genoma za identifikaciju uzroka rijetkih bolesti.

Otvorite

Sekvenciranje cijelog genoma i array dijagnostika

Analiza cijelog genoma i array CGH kada egzom i paneli ne daju odgovor.

Otvorite

Hematološke bolesti

Genetska dijagnostika nasljednih poremećaja krvi i koagulacije.

Otvorite

Sljedeći korak

Niste sigurni da li je ovaj test pravi za vas?

Pošaljite nam medicinsku dokumentaciju ili zakažite konsultaciju — zajedno ćemo procijeniti koji test ima najviše kliničkog smisla.

Konsultacije