Genetsko testiranje po dijagnozi
Trombofilija i sklonost trombozi
Nasljedna trombofilija označava povećanu sklonost stvaranju krvnih ugrušaka, najčešće zbog varijanti faktor V Leiden ili protrombina (F2), a rjeđe zbog nedostatka antitrombina, proteina C ili proteina S. Genetski nalaz pomaže ljekaru u procjeni rizika, ali sam po sebi ne znači da će doći do tromboze. Odluke o prevenciji i terapiji donose se na osnovu ukupne kliničke slike.
Relevantni testovi kroz cijeli klinički put
Testovi su grupisani po fazi — od procjene nasljednog rizika, preko dijagnostike i profiliranja tumora za odabir terapije, do praćenja bolesti.
Prevencija i nasljedni rizik
Nisu svi testovi primjenjivi u svakoj situaciji. Uz medicinsku dokumentaciju predlažemo tačan test i redoslijed testiranja.
Česta pitanja
Genetsko testiranje — trombofilija i sklonost trombozi
- Kome je test na trombofiliju koristan?
- Najčešće osobama s trombozom u mlađoj dobi, ponavljanim trombozama, trombozom na neuobičajenom mjestu ili izraženom porodičnom historijom. Indikaciju procjenjuje ljekar, jer testiranje nije korisno za svakoga.
- Da li pozitivan nalaz znači da ću dobiti trombozu?
- Ne. Većina nosilaca varijante nikada ne razvije trombozu. Rizik zavisi i od drugih faktora, poput operacija, mirovanja, trudnoće, hormonske terapije i pušenja.
- Je li nalaz važan u trudnoći ili pri izboru kontracepcije?
- Može biti, jer trudnoća i estrogenska kontracepcija povećavaju rizik od tromboze. O mjerama prevencije odlučuje ginekolog ili hematolog na osnovu nalaza i historije bolesti.